Широм света данас се обележава Светски дан псоријазе, обољења од којег болује два до три одсто светске популације, а процењује се да у Србији са псоријазом живи око 140.000 људи, наводи се у саопштењу Удружења дерматолошких пацијената „3П“.
Удружење „3П“ апелује на све оболеле да предузму активне кораке у лечењу, јер су им у Србији доступне ефикасне и безбедне терапије.
– Позивамо оболеле свих генерација да се обрате дерматологу у граду у којем живе – поручио је председник Удружења „3П“ Владимир Кецић.
Он је додао да је, захваљујући најсавременијим терапијама које су у Србији доступне о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање, данас могуће ослободити се симптома, имати чисту кожу и живети квалитетније.
Псоријаза се најчешће испољава променама на кожи лактова, колена, трупа и власишта, али ово обољење није само естетски проблем, истичу у Удружењу.
ФОТО: Nina Buday / shutterstockРеч је о озбиљној, доживотној болести која значајно нарушава квалитет живота оболелих — физички, психолошки и социјално. Овогодишња глобална кампања поводом Светског дана псоријазе посебно скреће пажњу на младе. Како се истиче, одрастање је период у којем се граде самопоуздање, пријатељства и односи с другима и доносе важне одлуке о будућности, а управо тада видљива болест попут псоријазе може да постане додатни терет.
Млади са псоријазом говоре о усамљености, изолацији и неразумевању околине, што може да доведе до анксиозности, депресије, па и суицидалних мисли.
Псоријазу често прате и придружена обољења, попут дијабетеса, кардиоваскуларних болести и гојазности, а код око 30 одсто пацијената развија се и псоријатични артритис. Притом, није важно само колики је део коже захваћен већ и где се промене налазе. Псоријаза на лицу, власишту, шакама, стопалима, ноктима, у прегибима или на другим осетљивим деловима тела може озбиљно да отежа свакодневни живот и захтева активно лечење, чак и када захвата релативно малу површину коже.
Пацијенти са средње тешким и тешким облицима псоријазе, као и они којима болест значајно нарушава квалитет живота, имају право на биолошку терапију, под условом да су претходно лечени најмање једном конвенционалном системском терапијом која није дала резултате. Посебна пажња посвећује се пацијентима са променама на осетљивим деловима тела, укључујући лице, власиште, шаке, стопала и гениталну регију.
– Псоријаза није само оно што се види на кожи. Када су захваћене шаке, тешко је обављати било који посао који захтева рад рукама, попут фризерског, куварског или хируршког, па болест може да утиче чак и на избор занимања. Псоријаза на стопалима отежава ходање и дуго стајање, а тиме и обављање послова као што је рад у трговини – испричао је из личног искуства члан Удружења „3П“ и пацијент Горан Филиповић.
Он због тога поручује да пацијент са дерматологом не треба да разговара само о променама на кожи већ и о томе како оне утичу на његов посао и свакодневни живот. Тек тада могу заједно да пронађу терапију која му заиста одговара.
У Удружењу наглашавају да пацијенти немају разлога да одлажу лечење, јер су ефикасне терапије доступне у Србији.
– Први корак ка бољој контроли болести јесте разговор са дерматологом у вашем локалном здравственом центру. Уз одговарајућу терапију болест се може држати под контролом, кожа може бити чиста, а компликације се могу спречити, тако да пацијенти могу да се врате својим свакодневним активностима – истичу из Удружења „3П“.
Удружење „3П“ позива све заинтересоване да прате његове профиле на Фејсбуку, Инстаграму и Линкедину, где се редовно објављују едукативни садржаји, искуства пацијената и савети стручњака.
Светски дан псоријазе обележава се сваке године 29. октобра како би се јавности приближиле потребе пацијената, значај правовременог препознавања симптома и доступне могућности лечења.
