Експериментални лек који је развила кинеска компанија „Акесо“ помогао је пацијентима са узнапредовалим сквамозним карциномом плућа не-малих ћелија да живе око 15 одсто дуже него уз терапију компаније „BeOne Medicines“, док је ризик од смрти смањен за више од трећине, показују подаци представљени на медицинском скупу Америчког друштва за клиничку онкологију (АСЦО), одржаном у Чикагу.
Пацијенти који су примали лек ивонесцимаб заједно са хемотерапијом живели су у просеку 27,9 месеци, у поређењу са 23,7 месеци код пацијената који су примали тевимбру и хемотерапију, наводи се у студији, преноси Ројтерс.
Компанија је у октобру саопштила да је ивонесцимаб испунио примарни циљ студије, показавши да смањује прогресију болести или смрт за око 40 одсто у односу на тевимбру, пре него што су били доступни подаци о укупном преживљавању.
ПОВЕЗАНЕ ВЕСТИ
Студија спроведена у Кини обухватила је 532 пацијента са новодијагностикованом узнапредовалом фазом три или четири сквамозног карцинома плућа не-малих ћелија.
Др Давид Спигел из Института за истраживање рака Сара Канон у Нешвилу оценио је да још није јасно да ли резултати из Кине могу да се примене на ширу популацију, јер етничке разлике понекад утичу на деловање лекова, али је истакао да су подаци веома охрабрујући.
Ивонесцимаб припада новој класи лекова познатих као биспецифична антитела, која имају двоструко дејство: блокирају протеин ПД-1, који омогућава раку да избегне имуни систем и протеин ВЕГФ, који подстиче раст тумора.
Тевимбра, као и друге имунотерапије попут Мерковог Keytruda, спада у моноклонска антитела која циљају ПД-1.
Компанија наводи да би, због бољег преживљавања и повољног односа користи и ризика, лек могао да постане нови стандард лечења узнапредовалог сквамозног НСЦЛЦ-а.
Озбиљне нуспојаве забележене су код око 69 одсто пацијената који су примали нови лек, у поређењу са 59 одсто у контролној групи.
Око пет одсто пацијената у обе групе прекинуло је терапију због нежељених ефеката, преноси Танјуг.
