Министарка за рад, запошљавање, борачка и социјална питања Милица Ђурђевић Стаменковски уручила је данас уговор о финансирању и подршци за 2026. годину Друштву Мултипле склерозе Србије у износу од 13,5 милиона динара.
Уговор је уручен на конференцији „МС инклузивни дан“ у простору Експо Плејграунд у Београду, поводом Светског дана мултипле склерозе, а Ђурђевић Стаменковски је истакла да је према незваничној евиденцији од мултипле склерозе у Србији оболело око 9.000 особа и додала да министарство настоји да те бројке буду далеко прецизније да би се исправно поставили темељи будућих политика оснаживања особа са инвалидитетом.
– Зато ћемо ове године усвојити први пут, по мом скромном суду, историјски закон – Закон о регистру особа са инвалидитетом, како бисмо имали јасно форматирану и прецизну евиденцију коју ће министарство водити и која ће омогућити да свака особа са инвалидитетом у Србији има своју легитимацију – рекла је Ђурђевић Стаменковски.
ФОТО: Министарство за рад, запошљавање, борачка и социјална питањаДодала је да та легитимација треба да буде извор идентификације и права особа са инвалидитетом, и да се интензивно ради на томе да закон што пре почне са применом када га усвоји Народна скупштина.
– Ваш дух је довољно снажан да је свима нама био инспирација да се боримо да ове године министарство има и већи буџет за подршку савезима и удружењима – поручила је министарка окупљеним особама оболелим од мултипле склерозе и члановима њихових породица.
Прецизирала је да је буџет за 2026., намењен подршци пројектима савеза и удружења особа са инвалидитетом, износи 500 милиона динара, што представља повећање од 11 одсто у односу на 2025.
Као конкретан пример додатне подршке навела је да ће министарство обезбедити средства за бањску рехабилитацију за 75 оболелих од мултипле склерозе.
ФОТО: Министарство за рад, запошљавање, борачка и социјална питањаДодала је и то да министарство за рад, борачка и социјална питања већ 22 године подржава психосоцијално саветовалиште за оболеле од ове болести, и истакла да је за подршку друштвима МС Србије и Војводине у 2026. министарство укупно издвојило 18 милиона динара.
Ђурђевић Стаменковски је навела и да министарство наставља да развија услуге подршке заједници и мобилне сервисе са циљем да помоћ буде доступна свим грађанима.
– Суштина инклузије је да будемо на окупу. Инклузија је много више од пароле, она је стил живота – истакла је Ђурђевић Стаменковски.
Председница Друштва Мултипле склерозе Србије Јасмина Брајковић захвалила је министарки и рекла да инклузија није важна само за оболеле и њихове породице, већ и за ширу заједницу, јер заједница заснована на разумевању и подршци доприноси стварање равноправнијег друштва за све.
Директорка Универзитетског клиничког центра Србије Јелена Друловић рекла је да се данас, захваљујући великој државној подршци, МС у Србији лечи на најбољи могући начин као што се лечи и у САД, Канади, земљама Западне Европе.
ФОТО: Министарство за рад, запошљавање, борачка и социјална питања– Лечење ове болести било је врло ограничено до 2020. године. Сада за свакога, код кога се постави дијагноза, у могућности смо да у следећих месец дана обезбедимо најадекватнији лек – рекла је Друловић.
Истакла је такође да је код ове болести важно одређивати персонализовану терапију за сваког пацијента због чега је посебно битан близак однос између оболелог и лекара.
Најавила је да очекује да ће у УКЦС у септембру бити отворен мултидисциплинарни центар за мултиплу склерозу и сродне болести.
У овом центру, првом те врсте у региону, пацијентима ће бити доступни неуролози, али и специјалисти физикалне медицине, психолози, ендокринолози и уролози, навела је она.
Нагласила је да ће пацијенти у центру имати приступ саветовању о планирању породице, што је посебно важно јер од мултипле склерозе најчешће оболевају особе између 20 и 40 година, посебно жене.
– Ове жене могу да рађају, наравно, мушкарци могу да буду очеви, уз адекватно вођење трудноће, уз адекватно вођење терапије за мултиплу склерозу, све може да се спроведе – рекла је Друловић.
Директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Радојевић Шкодрић нагласила је да МС представља изазов не само за пацијенте, већ и за њихове породице, али и цео систем.
Ипак, истиче да је Србија додавањем твз. иновативних лекова за третман ове болести, са чиме се почело 2020. године, достигла најсавременије европске и светске стандарде у њеном лечењу, и да се тренутно на листи РФЗО налазе иновативни лекови за све форме мултипле склерозе.
Радојевић Шкодрић је истакла да у Србији терапију за МС сада прима 6.838 пацијената, што је око три четвртине од процењеног укупног броја оболелих, и навела да је то огроман напредак који је остварен у претходних шест година.
Додаје такође, да је сада терапија за мултиплу склерозу доступна у 28 здравствених установа у земљи, док су пацијенти раније могли да је приме само у четири клиничка центра и на ВМА.
Након конференције, деца особа које болују од мултипле склерозе прочитала су рецитације посвећене својим ближњима, док су одрасли који живе са овом болешћу тумачили драмски текст који говори о њиховим искуствима.
Из Министарства за рад наводе да уговор о финансирању програма заштите и унапређења положаја особа са инвалидитетом за 2026. годину потписан данас подразумева подршку оболелима од мултипле склерозе, развој иновативних пројеката, рехабилитацију, психосоцијалну подршку и унапређење квалитета живота оболелих и њихових породица.
Данашњи „МС инклузивни дан“ у Експо Плејграунду у Хали 5 Београдског сајма окупио је представнике министарства за рад и министарства здравља, здравствене раднике, пацијенте, породице, као и ширу заједницу и медије.
Светски дан мултипле склерозе обележава се 30. маја.
